POVAŽSKÁ BYSTRICA. Výťažok z verejnej zbierky sa používa na kúpu alebo doplatenie pomôcok pre ľudí so svalovou dystrofiou, ktoré štát nehradí vôbec, alebo iba sčasti. Sú to napríklad zdviháky, elektrické vozíky, špeciálne mechanické vozíky, elektrické postele, dýchacie prístroje, oxygenátory, ambuvaky, odsávačky hlienov a iné špecifické pomôcky.
Deň belasého motýľa (8. ročník) organizuje občianske združenie Organizácia muskulárnych dystrofikov (OMD) na Slovensku ako osvetu o ochorení svalová dystrofia. Osveta je spojená s verejnou zbierkou, z ktorej sa za sedem predošlých ročníkov pomohlo v 125 prípadoch sumou viac ako dva a pol milióna korún.
„Občianske združenie Organizácia muskulárnych dystrofikov na Slovensku organizuje od roku 2001, každý druhý júnový piatok, Deň belasého motýľa - deň ľudí so svalovou dystrofiou. Ide o deň osvety o nervosvalovom ochorení svalová dystrofia, o jeho sociálnych a zdravotných dôsledkoch. Popri zbierke sme organizovali dvakrát aj koncert, no minulý ročník bol s ním spojený asi naposledy,“ hovorí Stanislav Minárik, ktorý deň s kamarátmi a kolegami z OMD zabezpečuje. Podľa jeho slov sa koncert poriadať v Považskej Bystrici neoplatí. „Účasť divákov je slabá, náklady sú veľké. Minulý ročník ovplyvnil síce dážď, ale tento rok sa s belasým motýľom hrať nebude,“ dodal Minárik. Nepomohla ani propagácia v médiách, šoty v rádiu... „Všetko stojí peniaze. Zabezpečenie aparatúry, plagátikov. Považskobystričania akoby zaspali, alebo nechceli vidieť a počuť. Zbierka bude aj v meste. Aj tento rok budeme obdarúvať ľudí belasými motýľmi, pripravené máme aj brožúrky,“ skonštatoval Minárik.⋌(MK)